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藥品質(zhì)量保證協(xié)議

時間:2021-08-25 11:56:39 協(xié)議書 我要投稿

藥品質(zhì)量保證協(xié)議

  在生活中,協(xié)議的使用頻率呈上升趨勢,簽訂了協(xié)議就有了法律依靠。想必許多人都在為如何寫好協(xié)議而煩惱吧,以下是小編整理的藥品質(zhì)量保證協(xié)議,歡迎閱讀與收藏。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議

  甲方:_________

  乙方:_________

  為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

 。ㄒ唬┘追搅x務(wù):

  一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋甲方單位公章(紅。。

  二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:

  1、符合法定的質(zhì)量標準。

  2、應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)

  3、包裝標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求。

  4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單。

  5、同一品種每次發(fā)貨的`批號,10件以內(nèi)不能超過1個批號,100件以內(nèi)不能超過2個批號。

  6、中藥材要標明產(chǎn)地。

  三、甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方,復印件應(yīng)清晰可辨。

  四、甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質(zhì)量不合格,應(yīng)承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

  (二)乙方義務(wù):

  一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋乙方單位公章(紅印)。

 。ㄈ﹨f(xié)議說明:

  一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

  二、本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

  三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為三年。

  四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

  甲方(蓋章):_________

  乙方(蓋章):_________

  代表(簽字):_________

  代表(簽字):_________

  _________年____月____日_________年____月____日

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